MÁS DE 10 MIL UNIDADES FUERON INMOVILIZADAS EN EL MERCADO, INFORMÓ DIGEMID
El Ministerio de Salud (Minsa) emitió una alerta sanitaria por el uso del suero fisiológico de Medifarma tras reportarse diez casos de reacciones adversas, incluido un fallecido en Cusco.
Según la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), los casos están distribuidos en Lima (4), Cusco (4) y La Libertad (2), y están relacionados con el lote 2123624 del cloruro de sodio 0.9%.
José Luis Brenis, director de Inspección y Certificación de Digemid, informó que el producto fue inmovilizado en su totalidad: “Se estima más de 10 mil unidades en el mercado, las cuales ya fueron retiradas de circulación en los establecimientos de salud”.
El decano del Colegio Químico, Aníbal Díaz, explicó que este suero debe cumplir condiciones estrictas de producción: “Su composición es sencilla, pero un fallo en el proceso puede generar riesgos significativos para los pacientes”.
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El caso más grave ocurrió en Cusco, donde una persona falleció tras recibir el producto. Aunque las investigaciones continúan, se sospecha que el suero defectuoso fue un factor determinante en la muerte.
La planta de Medifarma permanece cerrada hasta que concluyan las indagaciones. Digemid exhortó a los establecimientos de salud a suspender el uso del lote afectado.
